Οι ακόλουθες πληροφορίες προέρχονται από αναφορές που έγιναν προς τον FDA (Food and Drug Administration) στις ΗΠΑ μετά την κυκλοφορία της ουσίας και αφορούν ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίστηκαν σε ασθενείς που είχαν πάρει τη Μιφεπριστόνη RU-486, για φαρμακευτικό τερματισμό της εγκυμοσύνης.
