Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) παραδέχεται επιτέλους ότι το Depo Provera είναι επικίνδυνο
Από το «Αφήστε με να ζήσω!»
Η Anita Petersen ήταν μόλις 47 ετών όταν πέθανε ξαφνικά τον Οκτώβριο του 2024. Χρειάστηκε να γίνει νεκροτομή για να αποκαλυφθεί η αιτία θανάτου. Αυτή αποκάλυψε ότι η γυναίκα έπασχε από ενδοκράνιο μηνιγγίωμα – έναν όγκο στον εγκέφαλο. Αιτία του θανάτου της ήταν μια αιμορραγία που προκλήθηκε από αυτόν τον αδιάγνωστο όγκο, η οποία και οδήγησε στον πρόωρο θάνατο.
Τι, όμως, είχε προκαλέσει αυτόν τον όγκο;
Η απάντηση είναι «το Depo Provera», ένα ενέσιμο αντισυλληπτικό που περιέχει οξική μεδροξυπρογεστερόνη (MPA). Η Anita είχε χρησιμοποιήσει Depo Provera από το 2006 έως το 2012 και - παρόλο που είχε σταματήσει να το παίρνει πριν από μια δεκαετία - ήταν πολύ αργά. Ο όγκος που θα την σκότωνε είχε ήδη ριζώσει στον εγκέφαλό της.
Σύνδεση με όγκους στον εγκέφαλο
Την εποχή που η Anita έπαιρνε το φάρμακο, οι θανατηφόρες παρενέργειες του Depo Provera ήταν άγνωστες. Τα τελευταία χρόνια, όμως, έχουν προκύψει στοιχεία ότι η παρατεταμένη χρήση (>1 έτος) του ενέσιμου αντισυλληπτικού μπορεί να προκαλέσει όγκους στον εγκέφαλο.
Η σύνδεση αντισυλληπτικού-όγκου στον εγκέφαλο επιβεβαιώθηκε για πρώτη φορά από μια σημαντική μελέτη του 2023 που δημοσιεύτηκε στο The BMJ το 2024. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η παρατεταμένη χρήση οποιουδήποτε από τα ποικίλα προγεσταγόνα - συμπεριλαμβανομένης της οξικής μεδροξυπρογεστερόνης (MPA), του δραστικού συστατικού του Depo Provera - συσχετίστηκε με αυξημένο κίνδυνο ενδοκρανιακού μηνιγγιώματος.
Το Depo Provera επισημάνθηκε με ιδιαίτερη ανησυχία λόγω της ευρείας χρήσης του από τις γυναίκες στις αναπτυσσόμενες χώρες. Επιπλέον, το ενέσιμο αντισυλληπτικό αποτελεί βασικό στοιχείο των προγραμμάτων ελέγχου του πληθυσμού που διεξάγονται από το Ταμείο Πληθυσμού των Ηνωμένων Εθνών, (UN Population Fund), και άλλους οργανισμούς στον αναπτυσσόμενο κόσμο.
Η σύνδεση αντισυλληπτικού-όγκου στον εγκέφαλο επιβεβαιώθηκε περαιτέρω και από μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο JAMA Network τον Σεπτέμβριο του 2025, η οποία κατέληξε στα ίδια συμπεράσματα.
Η κυβερνητική πολιτική υπέρ των αμβλώσεων οδηγεί σε απόρριψη του αιτήματος του κατασκευαστή Pfizer για προειδοποίηση.
Ο κατασκευαστής του φαρμάκου, η Pfizer, ισχυρίζεται ότι έλαβε για πρώτη φορά γνώση του κινδύνου για όγκους στον εγκέφαλο από τη μελέτη του 2023, που αναφέρθηκε παραπάνω. Τον Φεβρουάριο του 2024, η εταιρεία ζήτησε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) να προειδοποιήσει τις γυναίκες για αυτόν τον πρόσφατα διαπιστωμένο κίνδυνο, συμπεριλαμβάνοντάς τον στις ετικέτες προειδοποίησης για όλα τα φάρμακα που περιέχουν MPA, συμπεριλαμβανομένου του Depo-Provera.
Ο FDA, που εκείνη την εποχή βρισκόταν υπό την εποπτεία της κυβέρνησης Biden, η οποία ήταν ριζικά υπέρ των αμβλώσεων και υπέρ του ελέγχου του παγκόσμιου πληθυσμού, απέρριψε συνοπτικά αυτό το αίτημα. Ο οργανισμός ισχυρίστηκε ότι «τα ευρήματα των διαθέσιμων μελετών παρατήρησης από μόνα τους δεν υποστηρίζουν την προσθήκη προειδοποίησης για τον κίνδυνο μηνιγγιώματος από τα προϊόντα που περιέχουν οξική μεδροξυπρογεστερόνη (MPA)».
Καθώς όμως τα στοιχεία που συνέδεαν τα αντισυλληπτικά με τον όγκο συνέχιζαν να συσσωρεύονται, η Pfizer προσπάθησε ξανά, υποβάλλοντας τροποποιημένη αίτηση στον FDA τον Ιούνιο του 2025.
Αυτή τη φορά, ο FDA υποχώρησε - τουλάχιστον εν μέρει. Τον Δεκέμβριο του 2025, ο οργανισμός ανακοίνωσε ότι θα ενημερώσει την επισήμανση ασφαλείας για τα ενέσιμα προϊόντα Depo-Provera, έτσι ώστε να προειδοποιούν τους χρήστες για τον κίνδυνο μηνιγγιώματος.
Η ενημερωμένη ετικέτα προειδοποίησης αναφέρει τώρα:
«5.4 Μηνιγγίωμα. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις μηνιγγιωμάτων μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση οξικής μεδροξυπρογεστερόνης, (MPA), κυρίως μετά από μακροχρόνια χρήση. Παρακολουθήστε τους ασθενείς που λαμβάνουν Depo-Provera CI για σημεία και συμπτώματα μηνιγγιώματος. Διακόψτε το Depo-Provera CI εάν διαγνωστεί μηνιγγίωμα.»
Τελικά, ο FDA παραδέχθηκε την αλήθεια για την σύνδεση MPA-Όγκου Εγκεφάλου, αξίζει να αναρωτηθούμε γιατί τους πήρε τόσο πολύ χρόνο. Πολλές άλλες χώρες είχαν ήδη ενεργήσει για την προστασία της υγείας των γυναικών τους για αυτό το λόγο. Το 2024, οι Ευρωπαϊκοί και οι Καναδικοί οργανισμοί υγείας πρόσθεσαν τις προειδοποιήσεις για μηνιγγιώματα στα προϊόντα υψηλής δόσης ορμονών, όπως το Depo-Provera. Η Νότια Αφρική ακολούθησε το παράδειγμά τους.
Η αλήθεια είναι ότι οι πρώτες αναφορές για τη σύνδεση MPA-Όγκου Εγκεφάλου ανάγονται μια δεκαετία πίσω ή και περισσότερο. Οι καναδικές υγειονομικές αρχές γνωρίζουν την σύνδεση τουλάχιστον από το 2015. Αυτή ήταν η χρονιά που κατέγραψαν για πρώτη φορά τα μηνιγγιώματα στις «Ανεπιθύμητες Ενέργειες Φαρμάκων μετά την Κυκλοφορία» για το Depo Provera.
Η καθυστέρηση οδηγεί σε θανάτους
Με άλλα λόγια, τα ανεπίσημα στοιχεία ότι οι γυναίκες που λάμβαναν Depo Provera ανέπτυσσαν όγκους στον εγκέφαλο συσσωρεύονταν για πάνω από μια δεκαετία. Για κάποιο λόγο, όμως…, κανένας οργανισμός υγείας καμίας χώρας δεν ήταν πρόθυμος να χρηματοδοτήσει μια δαπανηρή επιστημονική μελέτη, υπό σχολαστικό έλεγχο, για να επιβεβαιώσει τη σύνδεση. Αυτό σημαίνει ότι πέρασε άλλη μια δεκαετία - και πολλές γυναίκες έπρεπε να πεθάνουν - πριν αναγνωριστεί επίσημα ο κίνδυνος.
Σήμερα, χιλιάδες γυναίκες μηνύουν την Pfizer και άλλους κατασκευαστές γενόσημων φαρμάκων Depo Provera, επειδή δεν αποκάλυψαν νωρίτερα αυτή την θανατηφόρα ανεπιθύμητη ενέργεια του προϊόντος τους. Ακόμα περισσότερες γυναίκες ζουν τώρα με τον φόβο ότι ο παραμικρός πονοκέφαλος θα αποκαλύψει ότι ένα αντισυλληπτικό που κάποτε χρησιμοποιούσαν έχει φυτέψει ένα κρυφό όγκο στον εγκέφαλό τους.
Η προσθήκη της συσχέτισης MPA-Όγκος Εγκεφάλου στις προειδοποιητικές ετικέτες μπορεί να αποτρέψει ορισμένες γυναίκες από την χρήση αντισυλληπτικών με MPA. Αλλά το πιθανότερο είναι οι περισσότεροι Δυτικοί γιατροί θα συνεχίσουν να τη συνταγογραφούν ανεξάρτητα από τον κίνδυνο για τις ασθενείς τους να αναπτύξουν όγκους, οστεοπόρωση ή φλεγμονές του αναπαραγωγικού συστήματος. Ο μέσος Μαιευτήρας-Γυναικολόγος κερδίζει σημαντικά από τη συνταγογράφηση αντισυλληπτικών του ενός ή του άλλου είδους.
Η επιβεβαίωση της σύνδεσης Depo Provera-Όγκου Εγκεφάλου θα έχει ακόμη μικρότερη επίδραση στις γυναίκες του φτωχού αναπτυσσόμενου κόσμου. Το Depo Provera και τα άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στα προγράμματα οικογενειακού προγραμματισμού/ελέγχου πληθυσμού, διανέμονται εκεί χωρίς τις προειδοποιητικές τους ετικέτες. Στις νεαρές γυναίκες που λαμβάνουν τις ενέσεις απλώς λένε ότι «η ένεση» θα τις εμποδίσει να μείνουν έγκυες.
Το UNFPA και άλλες ομάδες ελέγχου του πληθυσμού μπορεί να εξακολουθούν να ισχυρίζονται ότι σώζουν ζωές γυναικών χορηγώντας τους αντισυλληπτικά μέχρι να καταλήξουν στείρες. Αλλά η αλήθεια είναι ότι αυτά τα φάρμακα προκαλούν μακροπρόθεσμη -και σε ορισμένες περιπτώσεις απειλητική για τη ζωή τους- βλάβη.
Απλώς ρωτήστε την οικογένεια της Anita Petersen.
Πηγές:
1. https://www.pop.org/contraceptive-causes-brain-tumors/
2. https://www.liveaction.org/news/fda-finally-admits-dangers-popular-birth-control
